Инхибитор ГВ0742 ЦАС 317318-84-6 Бели прах

Андарин (С-4) је прво једињење изведено из арилпропионамида [С-3-(4-ацетиламино-фенокси)-2-хидрокси-2-метил-Н-(4-нитро-3-трифлуорометил-фенил)-пропионамид] описали Иин ет ал.да буде селективни модулатор андроген рецептора (САРМ).Андарин (С-4) је показао ин витро и ин виво студије као ефикасан анаболички агонист, без нежељених ефеката често повезаних са анаболичко-андрогеним стероидима, који се углавном односе на афинитет супстрата за 5α-редуктазу за производњу ДХТ у простати.
Фармаколошка активност андарина указује на велики потенцијал андарина у развоју клинички доступних САРМ-ова, који нуди јединствене терапеутске предности у односу на њихове стероидне парњаке и узбудљиву прилику да се различито регулишу ефекти андрогена у различитим циљним ткивима, чиме се минимизира сметње у нормалу. .Стога, андарин обећава у напредним клиничким испитивањима која имају за циљ лечење болести повезаних са старењем и сузбијање симптома тешких болести као што су саркопенија и кахексија рака.
Андарин је селективни агонист нестероидних андрогених рецептора (АР) са Ки од 4 нМ.Андарин испољава моћну и ефикасну анаболичку активност и доводи до дозно-зависне стимулације раста простате, односно семенских везикула.Андарин има потенцијална антиостеопоротичка својства.
Андарин (раније познат као ГТк-007; С-4; ГТк007; С4) је орални биоактивни и селективни агонист нестероидних андрогених рецептора (АР), посебно селективни модулатор андроген рецептора (САРМ), који има потенцијалну корист у губитку мишића и остеопорозе.Активира АР са Ки од 4 нМ и ткивно је селективан за анаболичке органе.Андарин се истражује за лечење стања као што су губитак мишића, остеопороза и бенигна хипертрофија простате.У животињском моделу бенигне хипертрофије простате, показало се да андарин смањује тежину простате са сличном ефикасношћу као финастерид, али без смањења мишићне масе или антиандрогених нежељених ефеката.